Features:
Der Maximo Taq DNA Polymerase Mastermix garantiert ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR-Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Gutes Preis-Leistungsverhältnis, die Vermeidung von Pipettierfehlern und die Reproduzierbarkeit von Ergebnissen ist garantiert. Alle Komponenten für eine erfolgreiche PCR (außer Template und Primer) sind optimal abgestimmt. 

Anwendung:
- Standard-PCR
- optimized for high specifity
- High-throughput PCR
- Primer Extension
- T/A Klonierung

Beschreibung: 
Taq-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kDa, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Das unmodifizierte Enzym erreicht seine höchste Prozessivität bei 72°C. Es katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der
5' → 3'-Richtung in Anwesenheit von Magnesiumionen. Der Mastermix ist "ready-to-use" und besteht aus Maximo Taq DNA Polymerase, dNTP's und optimierten Reaktionspuffer. 

Konzentration: 2-fach konzentriert (Mg2+ Konzentration:  3,6 mM, 1,8 mM final)

Einheitenbestimmung:
Eine Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10  nmol of dNTP in 30 min. bei 74°C in säureunlösliche Substanz zu überführen.

Liste der Komponenten:
0.1 U/ul Taq DNA Polymerase, 0.4 mM dATP, 0.4 mM dGTP, 0.4 mM dCTP, 0.4 mM dTTP, 4 mM MgSO₄, 20 mM KCl, 16 mM (NH₄)₂SO₄, 20 mM Tris-HCl, pH8.8

Qualitätskontrolle: 
- PCR Tests mit Lambda (DNA (4kb), humaner Plazenta

  DNA 2,5 kb
- 2 kb DNA amplification from 50 ng DNA
- Abwesenheit von Endo- und Exonukleasen

- Kontrolle auf Chargenabweichungen und Verunreinigung

  mit DNA
 

Transport: Mit Kühlakkus

Lagerung: bei -20°C für 24 Monate

Hinweis: 
- Alle Komponenten vor dem Ansatz vortexen
- Reaktionsgemisch auf Eis ansetzen

- Das Enzym nach der Template-DNA zusetzen
- Möglicherweise ist es erforderlich die MgCl₂ zu optimieren

Standard Cycler-Protokoll:

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