Final price excl. shipping costs3
Beschreibung:
Das GF-1 Blood DNA Extraction Kit ermöglicht eine sichere, ertragreiche und schnelle Extraktion reiner, hochmolekularer
DNA aus frischem antikoaguliertem Blut und gefrorenen Leukozyten.
Die Proben werden unter denaturierenden Bedingungen mit einem speziellen Puffer lysiert und danach auf das Column gegeben. Dort bindet die DNA selektiv und reversibel an die spezielle Glasfilter-Membran, wodurch sie schnell und effizient gewaschen werden kann.
Zelluläre Debris, Enzyminhibitoren wie Hämoglobin und weitere Kontaminationen werden dabei quantitativ entfernt.
Features:
- Aufreinigung von bis zu 1ml Vollblut
- Gewinnung von bis zu 20µg DNA
- Minicolumn Spin-Technologie
- Keine organisch-basierte Extraktion nötig
- Die hochreine genomische DNA kann für alle Arten von Folgeexperi-
menten, wie zum Beispiel PCR, RFLP-Analysen oder Southern Blotting
weiterverwendet werden.
Anwendung:
Für die Isolierung von DNA aus Vollblut und gefrorenen Leukozyten.
Bestandteile:
- GF-1 columns
- Collection tubes
- Blood Lysis Puffer (Puffer BB)
- Waschpuffer 1 (Konzentrat)*
- Waschpuffer 2 (Konzentrat)*
- Elutionspuffer
- Proteinase K*
- Handbuch
* Bitte beachten Sie Verdünnung von Lösungen und Lagerung und Stabilität vor der Verwendung dieses Kits.
Wir bitten um Verständnis, dass kostenlose und unverbindliche Muster nur innerhalb von Deutschland versendet werden. Um Ihren Auftrag schnell zu bearbeiten, bitten wir Sie die Lieferadresse vollständig anzugeben. Für UPS Express benötigen wir auch Ihre Telefonnummer. Alternativ können Sie auch gerne eine Anfrage/Bestellung per E-mail senden.
Zahri, M.K., Emilia, A., Rawi, R.I.M., Taib W.R.W., Sani, A.I., Baig, A.A. (2016) Contribution of the Pro12Ala polymorphism of peroxisome proliferator-activated receptor Ɣ2 gene in
relation to obesity. Meta Gene. 10. Pp..39-44.
Nawaz, S.K., et al. (2015) Role of S180L Polymorphism in
Etiology of Malaria Caused by Plasmodium falciparum in a Small Group of Pakistani Population. Bosnian Journal of Basic Medical Sciences. 15(4), p.20-23.
Nawaz, S.K., Rani, A., Yousaf, M., Noreen, A., Arshad, M. 2015. Genetic etiology of coronary artery disease considering NOS 3 genevariant rs1799983. Vascular. 23(3) pp.270-276
Naila, R., et al (2013)Elevated genetic deletion of GSTT1 in
Pakistani population JÖKULL Journal63(12).
Amer, H.M. et al. (2011) An Optimized Polymerase Chain
Reaction Assay to Identify Avian Virus Vaccine Contamination with Chicken anemia Virus Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. Sage Journals. 23, p. 34-40.