Features:
Maximo Taq DNA Polymerase garantiert
ein gutes PCR-Ergebnis für viele PCR-Standardanwendungen und verschiedenste Templates. Gutes Preis-Leistungsverhältnis: 4,2 Cent/unit (bei 50 ku)
Anwendungen Taq Polymerase:
- Standard-PCR
- High-throughput PCR
- Primer Extension
- T/A Klonierung
Beschreibung der DNA Polymerase:
Taq DNA-Polymerase ist ein temperaturstabiles Enzym mit einem Molekulargewicht von ca. 94 kDa, aus dem Eubakterium Thermus aquaticus. Die
unmodifizierte Taq Polymerase erreicht ihre höchste Prozessivität bei 72°C. Die Taq Polymerase katalysiert die Polymerisierung von Nukleotiden in Duplex-DNA in der 5' → 3'-Richtung in
Anwesenheit von Magnesiumionen.
Konzentration: 5 u/µl
Einheitenbestimmung Taq Polymerase:
Ein Unit ist die Enzymmenge, die benötigt wird, um 10 nmol dNTP in 30 min bei 74 °C in säureunlösliche Substanz zu überführen.
Lagerpuffer:
25mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 50% Glyzerin, 0.5% Nonident P40, 0.5% Tween 20
Mitgelieferter Reaktionspuffer "complete" für die PCR mit Taq Polymerase:
10X Buffer I: 500mM KCl, 100mM Tris-HCl, pH 9.0, 1% Triton X-100, 15mM MgCl2
Qualitätstests Taq Polymerase:
- PCR Tests mit Lambda DNA (4kb), humaner Placenta
DNA 2,5 kb
- Abwesenheit von Endo- und Exonucleasen für erfolgreiche
PCR
- Kontrolle auf Chargenabweichungen und Verunreinigung
mit DNA
Transport der Taq Polymerase: mit Kühlakkus
Lagerung: bei -20°C für 24 Monate
Aktivität der Taq Polymerase bei PCR-Fragmenten und verschiedenen Verdünnungen.
Komponente |
Volume pro Reaktion |
10X Reaktionspuffer |
5 µl |
100 mM MgCl2 | optional |
dNTP-Mix (40mM) | 1.0 µl |
Up-stream primer (10 µM stock) | 0,5-2.5 µl |
Down-stream primer (10µM stock) | 0.5-2,5 µl |
Template DNA |
0.1-15 ng/ml plasmid DNA 1-10 µg/ml genomic DNA |
Maximo Taq DNA Polymerase (5 u/µl) | 0.2 - 1.0 µl |
Steriles dest. Wasser | bis 50 µl Reaktionsvolumen |
Hinweis:
- Alle Komponenten vor dem Ansatz vortexen
- Reaktionsgemisch auf Eis ansetzen
- Die Taq Polymerase nach der Template-DNA zusetzen
- Möglicherweise ist es erforderlich die MgCl2 zu optimieren
Standardprotokoll:
Step | Time | Temperature |
Erste Denaturierung | 2-5 min | 94-95°C |
Extension |
10-25 sec
10-25 sec
|
94-95°C
55-65°C
|
Schluss-Extension | 5 min | 72°C |
Günstige Taq DNA Polymerase - mit sehr guter Performance für alle Standard PCR-Anwendungen. Auch als hot start Variante verfügbar. Geliefert mit "complete" Puffer. Taq DNA Polymerase mit bestem Preis/Leistung Verhältnis.
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